Impfstoffentwicklung

Rekombinante Subunit-Impfstoffe sind attraktive Alternativen zu inaktivierten, abgeschwächten oder Spaltimpfstoffen. Neben einem verbesserten Sicherheitsprofil ist es in der Regel möglich, teure Zellkulturen und/oder logistisch anspruchsvolle Produktionssysteme wie Hühnereier durch kosteneffizienten Lösungen zu ersetzen. Eine wesentliche Hürde in der Entwicklung von Subunit-Impfstoffen ist die Identifizierung von Antigenen oder Antigen-Domänen, die eine ausreichende Immunogenität und schützende Wirksamkeit bereitstellen. Für neue Impfstoffe müssen diese durch rationale Antigen Selektion, Expressions-Screenings und Immunisierungsstudien identifiziert werden. Alle diese wesentlichen Schritte in der Entwicklung von Impfstoffen wurden durch das Fraunhofer IME im Rahmen von verschiedenen Projekten durchgeführt. Die Projekte haben ihren Fokus auf Subunit-Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten im veterinären (Infectious-Bursal-Disease-Virus, Infectious-Salmon-Anemia-Virus, Infectious-Pancreatic-Necrosis-Virus) oder menschlichen Bereich (P. falciparum, C. cholerae, M. tuberculosis). Sie wurden mit verschiedenen pflanzlichen und mikrobiellen Expressionssystemen durchgeführt.

Spiegel, H., Boes, A., Fendel, R., Reimann, A., Schillberg, S., Fischer, R., 2017. Immunization with the malaria diversity-covering blood-stage vaccine candidate plasmodium falciparum apical membrane antigen 1 DiCo in complex with its natural ligand PfRon2 does not improve the in vitro efficacy. Frontiers in Immunology 8. http://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00743

Boes, A., Spiegel, H., Kastilan, R., Bethke, S., Voepel, N., Chudobová, I., Bolscher, J.M., Dechering, K.J., Fendel, R., Buyel, J.F., Reimann, A., Schillberg, S., Fischer, R., 2016. Analysis of the dose-dependent stage-specific in vitro efficacy of a multi-stage malaria vaccine candidate cocktail. Malar J 15. http://doi.org/10.1186/s12936-016-1328-0

Boes, A., Spiegel, H., Edgue, G., Kapelski, S., Scheuermayer, M., Fendel, R., Remarque, E., Altmann, F., Maresch, D., Reimann, A., Pradel, G., Schillberg, S., Fischer, R., 2015. Detailed functional characterization of glycosylated and nonglycosylated variants of malaria vaccine candidate PfAMA1 produced in Nicotiana benthamiana and analysis of growth inhibitory responses in rabbits. Plant Biotechnol J 13, 222–234. http://doi.org/10.1111/pbi.12255

Beiss, V., Spiegel, H., Boes, A., Scheuermayer, M., Reimann, A., Schillberg, S., Fischer, R., 2015. Plant expression and characterization of the transmission-blocking vaccine candidate PfGAP50. BMC Biotechnology 15, 108. http://doi.org/10.1186/s12896-015-0225-x

Beiss, V., Spiegel, H., Boes, A., Kapelski, S., Scheuermayer, M., Edgue, G., Sack, M., Fendel, R., Reimann, A., Schillberg, S., Pradel, G., Fischer, R., 2015a. Heat-precipitation allows the efficient purification of a functional plant-derived malaria transmission-blocking vaccine candidate fusion protein. Biotechnol. Bioeng. 112, 1297–1305. http://doi.org/10.1002/bit.25548

Voepel, N., Boes, A., Edgue, G., Beiss, V., Kapelski, S., Reimann, A., Schillberg, S., Pradel, G., Fendel, R., Scheuermayer, M., Spiegel, H., Fischer, R., 2014. Malaria vaccine candidate antigen targeting the pre-erythrocytic stage of Plasmodium falciparum produced at high level in plants. Biotechnol J 9, 1435–1445. http://doi.org/10.1002/biot.201400350

Taghavian, O., Spiegel, H., Hauck, R., Hafez, H.M., Fischer, R., Schillberg, S., 2013. Protective oral vaccination against Infectious bursal disease virus using the major viral antigenic protein VP2 produced in Pichia pastoris. PLoS one. Online journal 8, Art.e83210, 12. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0083210